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XL-SG-20-M
XINGLE
Leistung: Der Auslass der Tablettenpresse liegt direkt gegenüber dem Einlass des Metalldetektors. Durch die Metalldetektionsspule fließt der metallhaltige Teil aus dem Abfallauslass der Aussortierungseinheit, und das Gutmaterial fällt schräg zum Auslass.
1. Geeignet zur Erkennung magnetischer und nichtmagnetischer metallischer Fremdkörper in getrennten Kapseln oder Tabletten
2. Produktverfolgungsfunktion: Kann automatisch interne Anpassungen und Kompensationen entsprechend Änderungen der Produkteffekte vornehmen
3. Verwenden Sie das neueste Mikroprozessor-Steuerungssystem mit automatischer Lern- und Einstellfunktion
4. Die Metallerkennungsspule besteht aus Edelstahl und der Innenraum ist vollständig abgedichtet und bietet eine stabile Leistung
5. Demontage und Montage in 5 Sekunden, einfach und bequem, es sind keine Werkzeuge erforderlich
6. Der Metalldetektor für pharmazeutische Tabletten bietet die Vorteile eines geringen Geräuschpegels, einer einfachen Demontage und Montage, einer einfachen Reinigung und eines schönen Aussehens
7. Die inneren und äußeren Strukturen des hochwertigen Tablet-Metalldetektors sind mit Edelstahlspiegeln behandelt, mit schönem Aussehen und einfacher Reinigung im Inneren
8. Importiertes Antriebsgerät, das Gerät läuft leise und stabil und ist mit feststellbaren Rollen für eine einfache Bewegung ausgestattet
9. Die Metallteile des Metalldetektors für pharmazeutische Kapseltabletten, die mit den Tabletten in Kontakt kommen, bestehen aus Materialien in Lebensmittelqualität und erfüllen die GMP-Anforderungen.
Vor der Arzneimittelverpackung werden die fertigen Tabletten einem abschließenden Metalltest unterzogen, der die letzte Kontrolle der Arzneimittelqualität darstellt. Die zu diesem Zeitpunkt festgestellten Metallverunreinigungen wurden möglicherweise im vorherigen Produktionsprozess übersehen oder während des Transports und der Zwischenlagerung der Tabletten eingemischt. Durch die Entfernung von Tabletten, die Metallverunreinigungen enthalten, kann sichergestellt werden, dass die auf den Markt kommenden Medikamente den Qualitätsstandards entsprechen und die Sicherheit der Medikamente der Patienten geschützt wird.
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